Сегодня девочка находится под наблюдением врачей в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В.Петровского. Диагноз — дисплазия почек, терминальная стадия ХПН (диализ с ноября 2011 года). Сама операция бесплатна, на нее должны выделить квоту, а вот послеоперационная реабилитация стоит немалых денег, которых у родителей девочки нет. Чтобы спасти ребенка, требуется 500 тысяч рублей.
С возраста восьми месяцев Катя наблюдается нефрологом с диагнозом врожденная дисплазия почек, хроническая почечная недостаточность. В 2006-м году после проведения консультации кардиохирургом НИИ ССХ имени Бакулева (Москва) был поставлен еще один диагноз: врожденный порок сердца, открытый артериальный проток.
Лекарства, больницы... Так много всего было за эти годы. Катя отставала от сверстников в физическом развитии. О том, чтобы пойти в школу, не было и речи, Катя постоянно находилась на домашнем обучении.
Сколько средств ушло на борьбу с недугами дочки, родители не считают, для них важна ее жизнь. С 19 мая 2010-го года по май 2011-го девочка получала ЗПТ методом перитонеального диализа в диализном центре Новотроицка. Но в связи с частыми перитонитами (3 эпизода стафилококковой этиологии) заместительную терапию прекратили. В ноябре прошлого года Кате стало хуже. 25-го ноября в 23.00 она поступила в «Областную детскую клиническую больницу» в крайне тяжелом состоянии с выраженной одышкой, в сопорозном состоянии.
— Некоторые показатели анализов просто зашкаливали, — говорит отец девочки Александр. — Креатинин сыворотки составил 1074 мкмоль/л, у взрослого мужчины 100 — уже считается выше нормы. Уровень мочевины — 67 ммоль/л, нормальные показатели составляют порядка 5 ммоль/л. Там же, в детской областной больнице были сделаны УЗИ почек, ЭКГ и ЭХО-КС.
В выписке из ГУЗ «ОДКБ» уточняется, что 28.11.2011г. по телефону консультирована в Российском научном центре хирургии РАМН, отделение трансплантации почки с заведующим отделением М.М. Каабаком для решения вопроса о возможности родственной трансплантации почки.
Отец решил отдать свою почку дочери. Иного выхода нет. Катя не может ходить, одна ножка искривлена, потому что в организме девочки в виду заболевания почек не сохраняется кальций. Ждать донорскую почку — слишком долго, некоторые люди ждут годами и не дожидаются. Александр уже прошел обследование в РАМН РНЦХ имени Петровского, в отделении трансплантации почки. А в десятых числах января Катю вместе с мамой отправили самолетом из Оренбурга в Москву. Девочка проходит обследование. Но прежде чем делать операцию по пересадке почки ребенку Диагноз — дисплазия почек предстоит еще одна операция — на сердце.
— Проблема в открытом артериальном протоке, — говорит Александр. — Чтобы он зарос, нужно много времени, но у нас его нет. При пересадке почки сердце может не выдержать. Поэтому сначала сделают операцию на сердце. А уже потом — на почки.
Реабилитационный курс, который требуется для проведения операции, стоит немалых денег. Хотя можно было бы обойтись стандартной схемой иммуносупрессии, с применением более дешевых лекарственных средств отечественного производства. Но при стандартной схеме продолжительность функции пересаженной девочке почки составит около пятнадцати лет. А при применении индукции иммуносупрессии дорогостоящим препаратом «Кэмпас» продолжительность работы трансплантанта увеличивается вдвое — то есть до тридцати лет. Кроме того, применение индукции «Кэмпасом» создает условия для неиспользования стероидов после операции. Стоимость реабилитационного курса — 500 тысяч рублей. Родители Кати просят о помощи.
Реквизиты Орского отделения 8290/098 Сберегательного Банка России. Юридический адрес: Москва, Вавилова, д.19. Оренбургское отделение: Оренбург, Володарского, 16.
Почтовый адрес: 462404, г. Орск, Чернышова, 7 «А».
ИНН 7707083893 КПП 561502001,
р/с 30301810346006004631 в ОСБ 8623 г.Оренбурга,
к/с 30101810600000000601, БИК 045354601,
ОКАТО 53423000000,
л/с 40817810946316301063 (для физ. лиц);
кар/с 5469 4600 1048 6693.
Денисов Александр Иванович
тел. 8 906 848 51 09
Служба информации ТРК «Евразия».